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利用聚合酶链式反应（PCR）技术和基因重组技术克隆了中国明对虾（Fennero penaeus chinensis）抗脂多糖因子（ALFFe）基因的成熟肽编码序列并构建了pET—DsbA—ALFFc原核表达载体，转化E．coliBL21（DE3）后，经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷（IPTG）筛选法获得了1株高表达量重组茵，并通过实验确定其最佳诱导条件为：菌液初始OD600 0．7，IPTG终浓度0．8mmol／L，培养温度37℃，诱导时间3h．重组蛋白经纯化后免疫新西兰大白兔制备了抗血清，为进一步研究AL