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以密度泛函理论（DFT）为基础，通过对丁烯-1骨架异构单分子机理反应过程的模拟研究发现，丁烯-1很难在新鲜分子筛催化剂的酸性位上通过单分子反应生成异丁烯，而是以分子筛催化剂酸性位上无法化学脱附的碳正离子为新的活性位，进行第2次反应，生成异丁烯。因为该种反应方式可以使速控步骤的能垒大幅降低，有利于提高异丁烯的选择性。因此，有效地利用第1次反应的吸附物种，引发后续的烯烃骨架异构化反应，对新型分子筛催化剂的设计十分重要。