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目的 建立肺炎链球茵的实验室转化模型，以便于对该茵的各种目的基因进行重组改造。方法 通过检测细菌的光妻当竺，皇冀定的茵密度时利用感受态刺激因子(CSP)诱导，采用血平板培养筛选的方法，获取发生转化了的菌株。通过抗生素培养基和PCR鉴定是否发生转化。结果 发现不同肺炎链球菌株的转化最适茵密度不同，构建了肺炎链球菌感受态缺陷菌株，建立了肺炎链球菌在实验室的转化模型。结论 实验室条件下，在不同茵密度时可利用CSP诱导肺炎链球菌成为感受态而发生转化。