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乙型肝炎病毒（HBV）DNA整合和HBx蛋白缺失突变发生在HBV阳性肝癌患者中，HBx基因突变的C端缺失与肝癌发生密切相关。鉴于以前发现HBx．d382缺失突变体（缺失382-400nt）可下调miR．338．3p表达，该研究旨在检测miR-338—3p在HBx—d382介导的肝细胞增殖中的作用。通过脂质体2000转染建立HBx基因表达的L02细胞。