多疗程地西他滨治疗MDS及AML的临床疗效与安全性分析

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目的探讨多疗程地西他滨治疗骨髓增生异常综合征(MDS)及急性髓系白血病(AML)患者的临床疗效与安全性。方法选取2015年3月~2018年6月就诊于某院的60例MDS及AML患者,均接受地西他滨静脉滴注治疗。分析治疗1疗程、2疗程、3疗程结束时的临床疗效,记录不同疗程粒细胞减少时间和治疗期间不良反应发生情况。结果随着疗程增加总有效率逐渐上升,差异有统计学意义(P <0.05);随着疗程增加MDS患者粒细胞减少时间逐渐缩短,差异有统计学意义(P <0.05)。AML患者中,2、3疗程粒细胞减少时间明显短于1疗程,差异有统计学意义(P<0.05);而3疗程粒细胞减少时间短于2疗程,差异无统计学意义(P> 0.05)。治疗期间,患者均伴有不同程度的骨髓抑制,MDS患者中感染发生率31.25%,粒细胞缺乏性发热18.75%,恶心25.00%,胃肠道反应18.75%(6/32);MDS患者中感染发生率39.29%,粒细胞缺乏性发热17.86%,恶心28.57%,胃肠道反应17.86%,给予对症治疗后症状消失,患者均可安全度过骨髓抑制期。结论地西他滨治疗MDS及AML效果显著,临床疗效随着疗程增加而提高,且不良事件具有可控性,患者可安全度过骨髓抑制期,安全性好。
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