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目的构建pEGFP—Ngb荧光表达载体并研究其在缺氧条件下SY5Y细胞中的功能。方法小鼠NgbeDNA被亚克隆进pEGFP—N1载体，重组载体转染SY5Y细胞，通过双苯并咪唑染料（Hoechest）和碘化丙啶（PI）染色观测细胞在低氧条件的抗缺氧作用。结果成功构建pEGFP—Ngb荧光表达载体，表达Ngb的SY5Y细胞在低氧条件下的存活率增加。结论Ngb在低氧条件下对SY5Y细胞存活可能具有重要作用。