【摘 要】
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目的 分析肺癌根治术患者术中应用右美托咪定的作用及氧化应激机制.方法 选择400例接受胸腔镜肺癌根治术治疗的患者,采用随机数表法分2组,每组200例.2组患者均接受肺保护性通气治疗,观察组于麻醉诱导前10 min静脉泵注右美托咪定负荷量0.5μg/kg,10 min内泵注完成,之后以0.6μg·kg-1·h-1持续泵注于手术结束.对照组则给予等容量生理盐水持续静脉泵注.比较2组患者术中情况,记录麻醉诱导前(T0)、单肺通气前即刻(T1)、单肺通气1 h(T2)、单肺通气2 h(T3)、术后2 h(T4)、
【机 构】
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464000 河南省信阳市中心医院
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目的 分析肺癌根治术患者术中应用右美托咪定的作用及氧化应激机制.方法 选择400例接受胸腔镜肺癌根治术治疗的患者,采用随机数表法分2组,每组200例.2组患者均接受肺保护性通气治疗,观察组于麻醉诱导前10 min静脉泵注右美托咪定负荷量0.5μg/kg,10 min内泵注完成,之后以0.6μg·kg-1·h-1持续泵注于手术结束.对照组则给予等容量生理盐水持续静脉泵注.比较2组患者术中情况,记录麻醉诱导前(T0)、单肺通气前即刻(T1)、单肺通气1 h(T2)、单肺通气2 h(T3)、术后2 h(T4)、术后24 h(T5)时血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、髓过氧化物酶(MPO)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、动脉血氧分压(PaO2)、动脉二氧化碳分压(PaCO2)、氧合指数(OI)水平变化,统计患者丙泊酚、芬太尼、瑞芬太尼用量及并发症发生情况.结果 2组患者手术时间、单肺通气时间、输胶体量、出血量、尿量比较,差异无统计学意义(P>0.05).与T0时比较,T1～T5时,2组患者的TNF-α、IL-6、MPO表达水平均明显升高,但观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);与T0时比较,T1～T5时,2组患者的SOD表达水平均降低,且观察组高于对照组,而MDA表达水平升高,但观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);与T0时比较,T2～T5时,2组患者的PaO2、PaCO2均明显升高,且观察组高于对照组;而T2～T5时,2组患者的OI均明显降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组丙泊酚、芬太尼、瑞芬太尼的用量均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组并发症发生率(5.50％)低于对照组的12.50％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 肺癌根治术患者术中应用右美托咪定能够有效调整患者的炎症应激反应及氧合功能,同时也可降低并发症的发生率,可在临床进一步推广运用.
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目的 探讨上皮性卵巢癌组织中X染色体连锁的凋亡抑制蛋白(XIAP)、缺氧诱导因子-1a(HIF-1a)表达及临床意义.方法 收集上皮性卵巢癌组织标本92例作为研究对象,同时选取良性卵巢肿瘤60例、正常卵巢44例作为对照,采用免疫组化染色法检测XIAP、HIF-1a表达,对比3组在XIAP、HIF-1a表达上的差异.结果 上皮性卵巢癌XIAP、HIF-1a阳性表达率分别为81.52％和68.48％,明显高于良性卵巢肿瘤和正常卵巢(P0.05).FIGO分期Ⅲ ～Ⅳ期患者XIAP阳性表达率为97.62％、HI
目的 探讨血清微小RNA-374(miR-374)、miR-451、miR-150在甲状腺乳头状癌组织中的表达及其临床意义.方法 选择104例行根治手术治疗的甲状腺乳头状癌存档蜡块及癌旁正常组织(距病变部位>5 cm处,且证实为无癌浸润),实时定量荧光聚合酶链反应(qPCR)检测miR-374、miR-451、miR-150表达水平,分析三者与甲状腺乳头状癌临床病理参数的关系.结果 miR-150、miR-451及miR-374在甲状腺乳头状癌组织中的相对表达量均显著低于癌旁组织(P<0.05).TNM分
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目的 研究食管癌患者根治手术前后外周血中GATA结合蛋白3(GATA3)、叉头蛋白P3(Foxp3)mRNA的表达及其意义.方法 选取196例食管癌患者为病例组,另选同期的60例体检健康者作为正常组,采用定量PCR检测手术前后患者外周血单核细胞中GATA3、Foxp3 mRNA表达,用流式细胞仪检测外周血样本中CD3+、CD4+T细胞的表达水平,分析GATA3、Foxp3 mRNA表达与食管癌临床病理特征及患者预后的关系.结果 病例组手术前的GATA3、Foxp3 mRNA表达水平高于手术后1周和正常组,
目的 分析胰腺癌患者胰体尾联合血管切除重建手术治疗的有效性及对患者生活质量量表(QOL)评分的影响.方法 选取胰腺癌患者64例,按随机数字表法分为试验组(n=32)和对照组(n=32),对照组予以常规化疗,试验组在对照组的基础上予以胰体尾联合血管切除重建手术治疗.对比两组临床效果、不良反应发生率、中位生存时间、治疗前、治疗后6个月QOL评分.结果 试验组总有效率[75.00％(24/32)]较对照组[46.88％(15/32)]高(P0.05);观察组中位生存时间较对照组长(P<0.05);治疗后6个月,
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