【摘 要】
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目的 观察新型生物制剂英夫利西(infliximab)治疗10例克罗恩病(cD)患者的疗效及安全性。方法前瞻性开放性研究英夫利西静脉滴注治疗经常规治疗无效或激素依赖的中、重度活动性CD患者8例和以反复下消化道大出血为主要临床表现的CD患者2例。在第0、2、6周给予5mg/kg剂量作为诱导缓解,随后每隔8周给予相同剂量维持,临床与内镜随访30周。结果①治疗2周时,8例活动性CD患者中5例有效;30周
【机 构】
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中山大学附属第一医院消化科,广州510080,中山大学附属第一医院消化科,广州510080,中山大学附属第一医院消化科,广州510080,中山大学附属第一医院消化科,广州510080,中山大学附属第一
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目的 观察新型生物制剂英夫利西(infliximab)治疗10例克罗恩病(cD)患者的疗效及安全性。方法前瞻性开放性研究英夫利西静脉滴注治疗经常规治疗无效或激素依赖的中、重度活动性CD患者8例和以反复下消化道大出血为主要临床表现的CD患者2例。在第0、2、6周给予5mg/kg剂量作为诱导缓解,随后每隔8周给予相同剂量维持,临床与内镜随访30周。结果①治疗2周时,8例活动性CD患者中5例有效;30周时4例临床缓解(其中3例停用激素),1例有效;②2例以反复下消化道出血为主要临床表现者随访30周无再出血;③30周时复查肠镜6例,其中溃疡完全愈合或基本愈合4例;④7例发生不良事件,其中严重不良反应2例,分别为肺炎和迟发型过敏反应各1例。结论英夫利西可诱导并维持部分活动性CD缓解,促进CD肠黏膜病变愈合,严重不良反应发生率不高。
其他文献
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目的 探讨核因子-kB(NF-kB)在硫代乙酰胺(TAA)所致急性肝损伤中的作用及机制。方法雄性Wistar大鼠78只分为正常组18只,TAA造模组30只及脯氨酸二硫代氨基甲酸酯(PDTC)预处理组30只。PDTC预处理组于建立急性肝损伤模型前1h腹腔内注射PDTC100mg/kg。然后,三组大鼠分别于6、24、48h处死,TAA造模组及PDTC预处理组每时间点各取10只大鼠,正常组每时间点各取6
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