【摘 要】
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介绍了2018年度美国重症肌无力（MG）基金会科学会议的主要内容，显示出以下的研究趋势：国际上对MG的研究热点已由最常见的乙酰胆碱受体抗体阳性MG（AChR-MG）转为其他的亚型，特别是肌肉特异性受体酪氨酸激酶抗体阳性MG；胸腺切除术在整体AChR-MG群体有效，但在其他MG亚群效果不佳；现有治疗MG的药物还不能达到预期的疗效，因此层出不穷的新药研发业已成为MG研究的热门领域；基础研究方面更加重视
【机 构】
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中山大学药学院，广州 510006,中山大学附属第一医院神经内科，广州 510080,
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介绍了2018年度美国重症肌无力（MG）基金会科学会议的主要内容，显示出以下的研究趋势：国际上对MG的研究热点已由最常见的乙酰胆碱受体抗体阳性MG（AChR-MG）转为其他的亚型，特别是肌肉特异性受体酪氨酸激酶抗体阳性MG；胸腺切除术在整体AChR-MG群体有效，但在其他MG亚群效果不佳；现有治疗MG的药物还不能达到预期的疗效，因此层出不穷的新药研发业已成为MG研究的热门领域；基础研究方面更加重视探索参与MG发病的特异机制，包括抗原特异性B细胞乃至抗原特异性T细胞的研究。希望能对国内同仁有所参考。
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他汀类药物，即3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂，由于其在心脑血管缺血性疾病防治方面的有效性，已成为目前应用最广泛的降脂药之一。但一些临床数据表明，他汀类药物可能会增加脑出血风险；也有研究得出了相反的结论：他汀不仅不会增加出血风险，相反，脑出血患者继续应用他汀类药物还可以改善预后，降低病死率。因此，他汀应用与脑出血的关系，以及既往服用他汀药物的脑出血患者是否继续应用本类药物，还需要进一步的
目的分析早发型家族性阿尔茨海默病一家系的临床资料，并对该家系进行致病基因突变分析。方法收集2018年10月就诊于河南省人民医院神经内科、临床诊断为早发型阿尔茨海默病的先证者及其家系成员临床资料。对先证者血样进行人类全外显子测序，遗传变异的致病性评估依据美国医学遗传学与基因组学学会于2015年发布的《序列变异解读标准和指南》，并对家系中部分成员及50例散发性阿尔茨海默病和50名家系正常个体进行一代验
猎人弓综合征又称为旋转椎基底动脉供血不足，是一种由头颈部旋转或过伸时椎动脉的机械性闭塞或狭窄所引起的以后循环供血不足为特征的罕见疾病。关于双侧猎人弓综合征伴癫痫的病例目前报道较少，我院收治了1例29岁男性，临床表现为癫痫发作，经颅多普勒超声、颈动脉超声提示该患者为1例双侧猎人弓综合征患者，影像学提示其为先天性骨质融合致C1~C2段椎动脉发生机械性闭塞。考虑患者癫痫发作与其猎人弓综合征关系密切。
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