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目的通过比较他克莫司(Tac)类脂质体(Tac-NS)凝胶、市售Tac软膏与普通凝胶的体内外经皮渗透性,阐明Tac-NS凝胶在提高Tac皮肤滞留量、延长药物释放的作用规律及特点。方法采用改良Franz扩散池进行离体猪皮渗透试验,以SD雄性大鼠为实验动物进行在体皮肤滞留研究,以LCMS/MS法测定接收液及皮肤中的Tac浓度,计算累积渗透量(Q)及皮肤滞留量(Q_(skin))。结果离体皮肤渗透试验中,Tac-NS凝胶在24 h内的Q_(skin)与Tac软膏相当(P>0.05),但明显高于普通凝胶(P