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目的建立PCR-CE-RFLP方法直接检测女性生殖道感染标本中的细菌，为临床提供快速、准确的诊断依据。方法利用细菌16SrRNA集保守性和变异性于一体的特点，合成1对通用引物，其上游5’端用5＇-FAM标记。将8株已知菌和38例临床诊断为生殖道炎症的标本及其培养物进行PCR扩增，扩增产物经限制性内切酶HaeⅢ消化，经毛细管电泳（CE）通过限制性片断长度多态性分析（RFLP）来鉴定不同病原菌。结果（1）已知菌株PCR扩增阳性率为75％（6／8）、生殖道感染标本的PCR扩增阳性率为79％（30／38），毛细管