【摘 要】
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目的 建立HPLC同时测定莪术药材中8个主要有效成分(蓬莪术和温莪术的双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素、姜黄素、莪术烯醇、莪术二酮、呋喃二烯酮、牻牛儿酮和呋喃二烯)的方法.方法 取样品粉末,以70％甲醇超声提取.采用Kromasil 100-5-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.4％磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1;检测波长分别为426 nm和216 nm.再通过化学计量学分析蓬莪术和温莪术共有模式与成分差异.结果 双去甲氧基姜黄素、去甲氧
【机 构】
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山东省食品药品检验研究院,山东省中药标准创新与质量评价工程实验室,济南250101;山东省食品药品检验研究院,山东省中药标准创新与质量评价工程实验室,济南250101;山东中医药大学,济南250355
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目的 建立HPLC同时测定莪术药材中8个主要有效成分(蓬莪术和温莪术的双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素、姜黄素、莪术烯醇、莪术二酮、呋喃二烯酮、牻牛儿酮和呋喃二烯)的方法.方法 取样品粉末,以70％甲醇超声提取.采用Kromasil 100-5-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.4％磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1;检测波长分别为426 nm和216 nm.再通过化学计量学分析蓬莪术和温莪术共有模式与成分差异.结果 双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素、姜黄素、莪术二酮、莪术烯醇、呋喃二烯酮、牻牛儿酮和呋喃二烯的线性范围分别为3.90～155.9 μg·mL-1(r=0.9996),3.52～140.9 μg·mL-1(r=0.9994),4.34～173.8 μg·mL-1 (r=0.9995),36.88～1475.2 μg·mL-1(r=0.9994),142.45～5698 μg·mL-1 (r=0.9999),36.47～1458.9 μg·mL-1 (r=0.9999),48.04～1921.8μg·mL-1(r=0.9993),37.52～1500.6 μg·mL-1(r=0.9999);平均加样回收率(n=3)为99.4％～100.3％.20批药材测定结果显示蓬莪术中姜黄素类成分高于温莪术.化学计量学分析结果表明莪术二酮和呋喃二烯酮是蓬莪术和温莪术的重要差异成分.结论 所建立的方法符合方法学验证要求,可用于莪术药材的姜黄素类和倍半萜类成分的同时测定.
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