【摘 要】
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嗜酸性肉芽肿血管炎(eosinophilic granulomatosis with polyangiitis,EGPA)也称Churg-Stauss syndrome,是一种少见病,因多系统受累,临床表现多样,缺乏特异性,故确诊往往延迟.现将我院收治的1例EGPA的诊治和预后报告如下.患者,男,54岁,因“反复咳嗽、气短6个月,乏力1个月”于2011年12月13日入院.患者6个月前无诱因出现咳嗽
【机 构】
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014010包头医学院第一附属医院肾内科,014010包头医学院第一附属医院肾内科,014010包头医学院第一附属医院肾内科
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嗜酸性肉芽肿血管炎(eosinophilic granulomatosis with polyangiitis,EGPA)也称Churg-Stauss syndrome,是一种少见病,因多系统受累,临床表现多样,缺乏特异性,故确诊往往延迟.现将我院收治的1例EGPA的诊治和预后报告如下.患者,男,54岁,因“反复咳嗽、气短6个月,乏力1个月”于2011年12月13日入院.患者6个月前无诱因出现咳嗽、咳白色泡沫痰,就诊呼吸科,肺CT示双肺多发结节,双侧筛窦、右侧上颌窦黏膜局限性增厚,纵隔淋巴结肿大,支气管镜检查示黏膜慢性炎症.建议行肺穿刺,患者拒绝,予抗感染20 d。
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