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目的探讨长链非编码RNA RMRP（lncRNA-RMRP）对胶质瘤替莫唑胺（TMZ）耐药的影响,并检测lncRNA-RMRP在胶质瘤细胞系（U87、U118）TMZ耐药细胞株（U87TR、U118TR）和原发胶质瘤组织、复发胶质瘤组织中的表达情况。方法用实时荧光定量聚合酶链式反应（RT-q PCR）检测lncRNA-RMRP在U87、U87TR、U118、U118TR和胶质瘤组织、复发胶质瘤组织中的表达情况。U87TR、U118TR分别转染lncRNA-RMRP,并分为U87TR-RMRP组、U87TRNC组、U118TR-RMRP组和U118TR-NC组。用CCK-8方法检测400μmol·L-1TMZ处理0,24,48,72,96 h后,U87、U87TR、U118、U118TR细胞的活力。用Western Blotting检测JAK2/STAT3相关蛋白的表达。结果 LncRNARMRP在U87、U87TR中表达量分别为（1.03±0.21）和（0.12±0.07）,在U118、U118TR中表达量分别为（1.07±0.32）和（0.43±0.15）,在复发胶质瘤组织和原发胶质瘤组织中表达量分别为（1.36±0.78）和（3.41±1.61）,差异均有统计学意义（均P<0.01）。CCK-8检测结果显示,U87和U87TR的细胞增殖力分别为（2.62±0.22）和（4.01±0.12）,U118和U118TR的细胞增殖力分别为（2.45±0.09）和（4.47±0.09）,差异均有统计学意义（均P<0.01）。U87和U87TR的半抑制浓度(IC50)分别为（99.33±9.02）和（253.30±15.28）μmol·L-1,U118和U118TR的IC50分别为（100.00±10.00）和（233.30±15.28）μmol·L-1,差异均有统计学意义（均P<0.01）。CCK-8检测结果显示,U87TR-RMRP和U87TR-NC的细胞增殖力分别为（2.18±0.14）和（4.36±0.13）,U118TR-RMRP和U118TR-NC的细胞增殖力分别为（3.25±0.21）和（4.29±0.11）,差异均有统计学意义（均P<0.01）。U87TRRMRP组和U87TR-NC组的TMZ IC50分别为（142.30±6.81）和（283.30±15.28）μmol·L-1,U118TR-RMRP组和U118TR-NC组的TMZ IC50分别为（189.70±16.01）和（300.30±10.02）μmol·L-1,差异均有统计学意义（均P<0.01）。U87TR-RMRP组和U87TR-NC组的p-JAK2分别为（1.02±0.23）和（0.49±0.13）,p-STAT3分别为（1.02±0.0.21）和（0.28±0.07）,差异均有统计学意义（均P<0.05）。U118TR-RMRP和U87TR-NC组的p-JAK2分别为（1.00±0.13）和（0.29±0.04）,p-STAT3分别为（1.09±0.27）和（0.36±0.04）,差异均有统计学意义（均P<0.01）。结论LncRNA-RMRP通过JAK2/STAT3信号通路增强胶质瘤细胞对TMZ敏感性。