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目的：在大肠杆菌BL21（DE3）中高效表达融合的Tat蛋白。方法：用PCR方法从HIV cDNA文库中扩增出Tat基因，并将其插入到表达载体pEGx—KG中，转化到E．coli中进行融合表达，表达产物用蛋白电泳和Western—blot进行鉴定。结果：成功地构建了重组质粒pEGx—KG—Tat，重组质粒在大肠杆菌BL21（DE3）中得到高效表达。蛋白电泳和Western—blot分析表明，在相对分子质量（Mr）为38．9kDa处有1条特异性的带。结论：GST基因与HIV-1 Tat基因的融合构建，使Ta