【摘 要】
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在密度泛函理论DFT-B3LYP（B3P86）/6-31＋G＊＊水平下,对7种PATO及其衍生物体系进行了全优化,几何优化结果表明所有化合物均无虚频,为势能面上的稳定结构;通过不破裂三唑环分子骨架的
【基金项目】
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山西省自然科学基金资助项目（2009011014）
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在密度泛函理论DFT-B3LYP（B3P86）/6-31＋G＊＊水平下,对7种PATO及其衍生物体系进行了全优化,几何优化结果表明所有化合物均无虚频,为势能面上的稳定结构;通过不破裂三唑环分子骨架的等键反应设计,比较精确地计算了PATO及其衍生物的气相生成焓,并得到线性方程（ΔfH^θ）B3P86=-40.978 98＋0.984 65×（ΔfH^θ）B3LYP,从而说明了等键反应计算PATO及其衍生物生成焓的精确性、设计的等键反应的合理可行性;计算了PATO及其衍生物的硝基基团的Mullike
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