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[摘要]目的:探讨转移性结直肠癌治疗中行贝伐珠单抗联合化疗治疗的临床疗效。方法:选择2018年1月-2019年6月来我院治疗的转移性结直肠癌患者46例,按照奇数偶数法分为对照组和研究组,两组各23例。对照组给予化疗治疗,研究组实行贝伐珠单抗联合化疗治疗。观察两组不良反应发生情况,并进行比较分析;对比两组患者治疗疗效情况;结果:研究组应用贝伐珠单抗联合化疗治疗,其不良反应发生率有所增加,但均在可耐受范围;研究组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:转移性结直肠癌患者应用贝伐珠单抗联合化疗治疗,其治疗效果较理想,可广泛推广应用。
[关键词]贝伐珠单抗,化疗治疗,转移性结直肠癌
[中图分类号]R735.34 [文献标识码]A [文章编号]2096-5249(2019)22-0085-02
结直肠癌是临床中常见的一种消化系统癌症,具有较高的发病率,并且20%-40%患者在初治时已到中晚期,根治术后发生复发转移率约为40%。化疗联合靶向治疗是目前结直肠癌的主要治疗方案。有研究提出,贝伐珠单抗作为一种单克隆抗体,可以抑制血管内皮生长因子参与肿瘤血管生成过程,从而阻断肿瘤血管形成。因此我院采用贝伐珠单抗联合化疗的方案对结直肠癌患者进行治疗,观察其结果,现详细报道如下。
1 资料与方法
1.1一般资料 择选我院2018年1月-2019例6月来治疗的转移性结直肠癌患者46例作为此次研究对象。所有患者均符合《中国结直肠癌诊疗规范(2017年版)》结直肠癌诊断标准;且所有患者6个月内均未接受过化疗和贝伐珠单抗治疗;预计生存期半年以上;存有可测量病灶。无严重心脑血管疾病和其他肿瘤,排除妊娠或哺乳期妇女。本次研究,全部患者知情并同意,且经医院伦委会批准。研究对象采用奇数偶数法分为对照组(n=23)和研究组(n=23),其中对照组男性患者12例,女性患者11例,最小年龄29岁,最大年龄73岁,平均年龄(61.4±3.1)岁,结肠癌8例,直肠癌15例,肝转移10例,肺转移8例,腹膜转移2例,骨转移1例;研究组男性患者11例,女性患者12例,最小年龄30岁,最大年龄74岁,平均年龄(60.9±3.8)岁,结肠癌9例,直肠癌]4例,肝转移11例,肺轉移9例,腹膜转移1例,骨转移2例。对比两组患者一般资料无明显差异(P>0.05)。可进行对比。
1.2方法对照组行XE10X化疗:奥沙利铂(生产厂家:浙江海正药业股份有限公司,批准文号:国药准字H20093487,产品规格:50mg/s),用法与用量:130mg/m2,加入250~500mL5%葡萄糖溶液中,输注3~5小时,每3周给药一次;卡培他滨片(生产厂家:上海罗氏制药有限公司,批准文号:国药准字H20073024,产品规格:0.5g*12s),用法与用量:餐后半小时内温水吞服,1250mg/m2,早晚各一次,治疗2周后停药1周,3周为一个疗程。研究组行化疗加增服贝伐珠单抗治疗(生产厂家:德国Roche DiagnosticsGmbH,注册号:注册证号$20170035,规格:100mg/4mL),用法与用量:用100mL 0.9%氯化钠溶液稀释5mg/kg体重后静脉滴注60min,每两周给药一次至化疗结束。两组患者均治疗3个疗程。
1.3观察指标(1)疗效显效:病灶减小75%以上。有效:病灶减小25%-75%。稳定:病灶无明显减小或增大。无效:病灶增大25%或出现新病灶。显效和有效纳入有效率。(2)不良情况:记录治疗过程中的副作用发生情况,并进行对比分析。
1.4统计学方法计量资料检验值用t、方差表示,计数资料检验值以X2、%表示,统计学软件用SPPSl7.0。P<0.05,存有统计学意义。
2 结果
2.1治疗有效率研究组治疗有效率为52.17%,明显高于对照组的34.78%(P<0.05),差异存有统计学意义。见表1。
2.2不良情况发生率两组患者不良反应发生率差异无明显差异(P>0.05),研究组高血压,尿蛋白,出血、发热明显高于对照组(P<0.05),见表2。
4讨论
结直肠癌发病早期症状不明显,一般以腹胀、腹痛等为主,容易被患者忽略,导致未能早发现早治疗。待到确诊时多数患者已至中晚期,甚至出现转移病灶情况。约有40%左右的患者在成功手术后仍会出现转移现象,而结直肠癌转移是导致患者死亡的重要原因。
化疗是延长患者生命期的主要方法之一,本文运用奥沙利铂+卡培他滨片为患者实行XE10X化疗法。两者联合使用能够起到一定的抗肿瘤效果,但是效果不明显。
VEGF作为一种特异性多功能因子,起到促进血管内皮细胞增殖的作用,在肿瘤淋巴管和肿瘤血管的形成中具有重要作用。而贝伐珠单抗可以有效抑制VEGF的生物活性,阻断血管内皮生长因子,这不仅能持续破坏已存在的新生血管网,起到抑制新生血管的形成,还能起到退化肿瘤血管的作用。本次研究显示,转移性结直肠癌患者治疗中行贝伐珠单抗联合化疗进行治疗后,治疗有效率得到了显著提高,虽然不良反应情况和对照组相比有明显增加,但是均在患者耐受范围内,可顺利进行治疗。
综上所述,转移性结直肠癌患者在化疗的同时联合贝伐珠单抗进行治疗,能有效提高治疗有效率,达到延长患者生命期的效果,其不良反应情况也在可接受范围。因此,该治疗方法具有推广意义。
[关键词]贝伐珠单抗,化疗治疗,转移性结直肠癌
[中图分类号]R735.34 [文献标识码]A [文章编号]2096-5249(2019)22-0085-02
结直肠癌是临床中常见的一种消化系统癌症,具有较高的发病率,并且20%-40%患者在初治时已到中晚期,根治术后发生复发转移率约为40%。化疗联合靶向治疗是目前结直肠癌的主要治疗方案。有研究提出,贝伐珠单抗作为一种单克隆抗体,可以抑制血管内皮生长因子参与肿瘤血管生成过程,从而阻断肿瘤血管形成。因此我院采用贝伐珠单抗联合化疗的方案对结直肠癌患者进行治疗,观察其结果,现详细报道如下。
1 资料与方法
1.1一般资料 择选我院2018年1月-2019例6月来治疗的转移性结直肠癌患者46例作为此次研究对象。所有患者均符合《中国结直肠癌诊疗规范(2017年版)》结直肠癌诊断标准;且所有患者6个月内均未接受过化疗和贝伐珠单抗治疗;预计生存期半年以上;存有可测量病灶。无严重心脑血管疾病和其他肿瘤,排除妊娠或哺乳期妇女。本次研究,全部患者知情并同意,且经医院伦委会批准。研究对象采用奇数偶数法分为对照组(n=23)和研究组(n=23),其中对照组男性患者12例,女性患者11例,最小年龄29岁,最大年龄73岁,平均年龄(61.4±3.1)岁,结肠癌8例,直肠癌15例,肝转移10例,肺转移8例,腹膜转移2例,骨转移1例;研究组男性患者11例,女性患者12例,最小年龄30岁,最大年龄74岁,平均年龄(60.9±3.8)岁,结肠癌9例,直肠癌]4例,肝转移11例,肺轉移9例,腹膜转移1例,骨转移2例。对比两组患者一般资料无明显差异(P>0.05)。可进行对比。
1.2方法对照组行XE10X化疗:奥沙利铂(生产厂家:浙江海正药业股份有限公司,批准文号:国药准字H20093487,产品规格:50mg/s),用法与用量:130mg/m2,加入250~500mL5%葡萄糖溶液中,输注3~5小时,每3周给药一次;卡培他滨片(生产厂家:上海罗氏制药有限公司,批准文号:国药准字H20073024,产品规格:0.5g*12s),用法与用量:餐后半小时内温水吞服,1250mg/m2,早晚各一次,治疗2周后停药1周,3周为一个疗程。研究组行化疗加增服贝伐珠单抗治疗(生产厂家:德国Roche DiagnosticsGmbH,注册号:注册证号$20170035,规格:100mg/4mL),用法与用量:用100mL 0.9%氯化钠溶液稀释5mg/kg体重后静脉滴注60min,每两周给药一次至化疗结束。两组患者均治疗3个疗程。
1.3观察指标(1)疗效显效:病灶减小75%以上。有效:病灶减小25%-75%。稳定:病灶无明显减小或增大。无效:病灶增大25%或出现新病灶。显效和有效纳入有效率。(2)不良情况:记录治疗过程中的副作用发生情况,并进行对比分析。
1.4统计学方法计量资料检验值用t、方差表示,计数资料检验值以X2、%表示,统计学软件用SPPSl7.0。P<0.05,存有统计学意义。
2 结果
2.1治疗有效率研究组治疗有效率为52.17%,明显高于对照组的34.78%(P<0.05),差异存有统计学意义。见表1。
2.2不良情况发生率两组患者不良反应发生率差异无明显差异(P>0.05),研究组高血压,尿蛋白,出血、发热明显高于对照组(P<0.05),见表2。
4讨论
结直肠癌发病早期症状不明显,一般以腹胀、腹痛等为主,容易被患者忽略,导致未能早发现早治疗。待到确诊时多数患者已至中晚期,甚至出现转移病灶情况。约有40%左右的患者在成功手术后仍会出现转移现象,而结直肠癌转移是导致患者死亡的重要原因。
化疗是延长患者生命期的主要方法之一,本文运用奥沙利铂+卡培他滨片为患者实行XE10X化疗法。两者联合使用能够起到一定的抗肿瘤效果,但是效果不明显。
VEGF作为一种特异性多功能因子,起到促进血管内皮细胞增殖的作用,在肿瘤淋巴管和肿瘤血管的形成中具有重要作用。而贝伐珠单抗可以有效抑制VEGF的生物活性,阻断血管内皮生长因子,这不仅能持续破坏已存在的新生血管网,起到抑制新生血管的形成,还能起到退化肿瘤血管的作用。本次研究显示,转移性结直肠癌患者治疗中行贝伐珠单抗联合化疗进行治疗后,治疗有效率得到了显著提高,虽然不良反应情况和对照组相比有明显增加,但是均在患者耐受范围内,可顺利进行治疗。
综上所述,转移性结直肠癌患者在化疗的同时联合贝伐珠单抗进行治疗,能有效提高治疗有效率,达到延长患者生命期的效果,其不良反应情况也在可接受范围。因此,该治疗方法具有推广意义。