【摘 要】
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目的：介绍1例骨髓增生异常综合征（MDS）转化的急性红白血病患者,复发后出现了Ph染色体及BCR-ABL融合基因。方法：对1例20岁的男性MDS-RAEB2患者进行持续细胞形态学、遗传学及分子生
【机 构】
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苏州大学附属第一医院卫生部血栓与止血重点实验:室江苏省血液研究所
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目的：介绍1例骨髓增生异常综合征（MDS）转化的急性红白血病患者,复发后出现了Ph染色体及BCR-ABL融合基因。方法：对1例20岁的男性MDS-RAEB2患者进行持续细胞形态学、遗传学及分子生物学监测。结果：患者转化为急性红白血病（M6型）,染色体正常男性核型,RT-PCR阴性,诱导缓解后短时间内复发,再诱导缓解后定期巩固治疗,1年后第2次复发,再诱导化疗未缓解,染色体46,XY,t（9,22）,BCR-ABL融合基因阳性。结论：极少数情况下,MDS患者在疾病进展中会出现Ph染色体。
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