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目的：探讨艾司西酞普兰和帕罗西汀改善强迫症患者症状的效果及安全性。方法：我院收治的强迫症患者120例为研究对象,随机分为艾司西酞普兰组（60例）及帕罗西汀组（60例）,两组患者在治疗前及治疗后第4、8周末分别用SCL-90,Y-BOCS以及TESS进行评分,对比两组评分结果。结果：两组患者在治疗前后SCL-90、Y-BOCS评分明显下降（P〈0.05）;艾司西酞普兰组SCL-90、Y-BOCS评分在治疗4周及治疗8周时均低于帕罗西汀组（P〈0.05）,;艾司西酞普兰组不良反应发生率为11.67%（7/60