【摘 要】
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采用非分离培养分析方法，即16S rDNA限制性酶切片段长度多态性(ARDRA)和测序方法对南海湛江海域海绵Pachychalina sp．体内的古菌多样性进行了研究。从海绵体内直接提取古菌总DN
【机 构】
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中国热带农业科学院热带作物生物技术国家重点实验室
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采用非分离培养分析方法，即16S rDNA限制性酶切片段长度多态性(ARDRA)和测序方法对南海湛江海域海绵Pachychalina sp．体内的古菌多样性进行了研究。从海绵体内直接提取古菌总DNA。以样品总DNA为模板，用古菌16S rDNA通用引物进行PCR扩增获得16S rDNA，回收、纯化16S rDNA产物并克隆到T-Vector。进行第二次PCR扩增反应，且对扩增产物进行ARDRA。在古菌16S rDNA的ARDRA图谱中，大多数克隆的酶切带谱上存在差异；随机挑选8个克隆子进行测序，获得古菌1
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