【摘 要】
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目的 研究染色体9p21上两个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点(rs2383206、rs10757274)在新疆维吾尔族人群中的分布,探讨其与冠心病(coronary heart d
【机 构】
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复旦大学附属华东医院心内科,上海市,200040复旦大学附属华东医院科教处,上海市,200040;复旦大学附属华东医院检验科,上海市,200040;阿克苏地区第一人民医院心内科,新疆,843000;
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目的 研究染色体9p21上两个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点(rs2383206、rs10757274)在新疆维吾尔族人群中的分布,探讨其与冠心病(coronary heart disease,CHD)的关联性.方法 采用病例对照研究,选择172例冠状动脉造影证实的CHD患者和147例患者为对照组作为研究对象,应用LDR-PCR技术对rs2383206、rs10757274位点进行SNP分型及分析.结果 rs2383206 GG基因型频率在冠心病组和对照组分别为34.9％和24.4％,G等位基因频率分别为58.1％和49.3％；两组间比较差异均有统计学意义(P＜0.05); rs10757274GG基因型频率在冠心病组和对照组分别为32.0％和21.8％,G等位基因频率分别为54.9％和46.6％；两组间比较差异均有统计学意义(P＜0.05).调整相关因素后,多因素Logistic回归分析,结果提示两个SNP的GG基因型仍是CHD的危险基因型,rs2383206的OR值为1.91,95％CI (1.03～3.53),rs10757274的OR值为2.03,95％CI(1.08 ～ 3.80),P值均＜0.05.结论 9p21位点rs2383206、rs10757274的多态性与维吾尔族族人CHD有关联.
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