【摘 要】
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目的探讨尼古丁乙酰胆碱受体α3亚基(α-3 nicotinic acetylcholine receptor,CHRNA3)基因rs1051730位点多态性与慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease,C
【基金项目】
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辽宁省大学生创新创业训练计划项目(201410160050)
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目的探讨尼古丁乙酰胆碱受体α3亚基(α-3 nicotinic acetylcholine receptor,CHRNA3)基因rs1051730位点多态性与慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD)发病风险的关系。方法检索Pub Med、CNKI等中、英文数据库,收集有关rs1051730位点多态性与COPD关联性的病例对照研究,提取相关数据进行Meta分析,计算OR值及其95%置信区间(95%Confidence Intervals,95%CI),根据研究对象种族进行亚组分析。结果共有7篇文献纳入本研究,累计病例数5259名,对照组11 913名。Meta分析结果显示,在显性遗传模型(CT+TT vs CC)条件下,rs1051730与COPD发病风险相关(OR=1.22,95%CI=1.12~1.32,P<0.001);亚组分析结果显示,该关联性仅存在于欧洲人种中(OR=1.11,95%CI=1.12~1.32,P<0.001),而在中国汉族人群中,rs1051730与COPD无关联(OR=1.23,95%CI=0.90~1.67,P=0.191)。等位基因模型(T vs C)和隐性模型(TT vs CT+CC)条件下均得出类似结论。结论 CHRNA3基因rs1051730位点多态性与欧洲人群COPD发病相关,携带T等位基因能够显著增加COPD的发病风险。
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