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文章以里氏木霉(Trichoderma reesei)的基因组DNA为模板,根据GenBank上检索的β-葡萄糖苷酶基因DNA序列,设计特异性引物,用高保真酶probest polymerase进行PCR扩增,获得了2.50 kb的DNA片段.将其克隆在pUC18的SmaI位点上.测序结果表明,所获得的DNA序列与GenBank上检索的β-葡萄糖苷酶基因的核苷酸序列同源性达99.90%,氨基酸序列同源性达100%.