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目的
探讨人类错配修复蛋白1(MLH1)、错配修复蛋白2(MSH2)及细胞黏附分子变异体(CD44v6)在卵巢上皮性癌中的表达及临床意义。
方法应用免疫组织化学S-P法检测MLH1、MSH2及CD44v6在60例卵巢上皮性癌、35例卵巢交界性肿瘤和35例卵巢良性肿瘤组织中的表达。
结果MLH1在卵巢上皮性癌和交界性肿瘤中的阳性表达率分别为43.33%(26/60)、48.57%(17/35)，均明显低于于良性肿瘤阳性表达率的91.43%(32/35)，差异有统计学意义(χ2＝20.16、15.31，均P<0.05)。卵巢上皮性癌和交界性肿瘤MSH2的阳性表达率分别为38.33%(23/60)、51.43%(18/35)，均明显低于良性肿瘤阳性表达率的88.57%(31/35)，差异有统计学意义(χ2＝22.74、11.49，均P<0.05)。MLH1的表达率在卵巢上皮性癌有无淋巴结转移组、高级别与低级别组比较有差异，但差异无统计学意义(χ2＝2.24、1.19，均P>0.05)。MSH2的表达下调与卵巢上皮性癌的分化程度、有无淋巴结转移及临床分期密切相关(χ2＝5.22、7.86、4.38，均P<0.05)。CD44v6在卵巢上皮性癌、交界性肿瘤和良性肿瘤中阳性表达率分别为78.33%(47/60)、54.29%(19/35)、17.14%(6/35)，差异有统计学意义(χ2＝33.55、10.52，均P<0.05)。CD44v6与卵巢上皮性癌有无淋巴结转移及临床分期密切相关(χ2＝6.10、5.88，均P<0.05)。
结论MLH1、MSH2和CD44v6在卵巢上皮性癌的发生、进展、侵袭中起到重要调控作用，并是判断其预后的重要参考指标。