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目的探讨一氧化氮(NO)诱导星形胶质细胞(ASTs)低氧诱导因子-1α(HIF-1α)活化表达的作用。方法分离新生大鼠大脑ASTs和成年大鼠大脑微血管内皮细胞(MECs),并进行体外原代培养。分别给予ASTs细胞DETA NONOATE预处理和与MECs共培养,观测ASTs细胞HIF-1α活化表达水平的变化。结果常氧条件下,ASTs给予0.8、1.0 mmol/L DETA NONOATE预处理12 h后,HIF-1α蛋白水平高于未给药组(P<0.01);1.0 mmol/L DETA NONOAT