论文部分内容阅读
[目的]为苦参有用成分的大量生产提供新的途径。[方法]利用发根农杆菌R1601分别对药用植物苦参的根段、茎段、叶片、子叶进行侵染。[结果]在相同条件下，叶片、茎段和根段成功诱导出毛状根，但诱导频率不同，茎段作为外植体诱导率最高，达到26．7％，更适合作为外植体选用。毛状根除菌后，能在MS培养基上自主生长。[结论]发根农杆菌的RiT-DNA基因已经整合到苦参基因组中。该研究为采用生物技术生产苦参活性成分奠定了基础。