论文部分内容阅读
目的研究低氘水（DDW）对人肺癌A549细胞增殖和分化的影响,并探讨其作用机制。方法取A549细胞分为观察组和对照组,分别用氘含量为50 ppm的DDW配制的培养基、正常水配制的培养基培养30 d,倒置显微镜下观察两组细胞形态,用CCK-8法测定48 h内细胞生长情况。观察组和对照组细胞先分别在无血清的DDW培养基和正常水培养基中培养48 h使细胞生长同步化,然后分别加入含10%血清的DDW培养基和正常水培养基继续培养,用碘化丙啶染色和流式细胞分析仪测定两组36、48 h时处于细胞周期G1、S和G2/M期