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[目的]对类黄酮异戊烯转移酶基因在酿酒酵母中的表达进行研究。[方法]以粗毛淫羊藿为材料，对其类黄酮异戊烯转移酶基因（EaPT1）进行克隆，并构建重纽质粒，将其转化至酿酒酵母INVScl中表达，进行黄酮类底物粗酶检测。[结果]获得了大小约1200bp的EaPTl基因；经SDS-PAGE检测，重组质粒转化后的酵母菌有疑似EaPTl的表达产物；粗酶检测中未能检测到EaPTl酶活性。[结论]为粗毛淫羊藿植物次生代谢，特别是类黄酮生物合成途径的解析奠定基础。