论文部分内容阅读
目的探讨FasL基因转染骨髓来源树突状细胞（DC）诱导同种效应T淋巴细胞凋亡及抗原特异性T淋巴细胞的低反应性的机制。方法采用腺病毒载体将FasL基因转染骨髓来源树突状细胞用流式细胞术（FCM）检测FasL基因的表达及同种效应T淋巴细胞的凋亡率,通过混合淋巴细胞反应（MLR）检测抗原特异性T淋巴细胞的低反应性。结果FasL基因通过腺病毒载体转染骨髓来源树突状细胞可以获得有效表达,FasL-DC组的凋亡率为83.19%,明显高于对照组（LacZ-DC组、Day-7-DC组）的11.57%、7.93%（P〈0.