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运用同源序列克隆技术结合反转录PCR技术和3’，5’cDNA末端快速扩增技术得到了牛FABGL基因的完整CDS，3’非翻译区和部分5’非翻译区。序列分析和生物信息学研究表明，所获得的牛FABGL基因的cDNA包含994个核苷酸和780bp的开放阅读框及198bp的完整的3’非翻译区。该基因编码260个氨基酸残基蛋白，在氨基酸水平上与人的同源基因具有高度的相似性（88％）。采用PCR—SSCP方法，在递交的包含完整CDS的长为1925bp的该基因的基因组DNA序列（GenBank接受号：DQ409814）1