3-取代硫基-4-N-取代邻羟苯基亚胺基-5-乙基-1,2,4-三唑类化合物的合成、抗菌活性及分子模拟

来源 :天津理工大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：kenching

【摘要】

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本文将具有良好生物活性的三唑环、-N=CH-以及-NH-COCH2-等片段引入同一分子中,设计、合成6个新型3-取代硫基-4-N-取代邻羟苯基亚胺基-5-乙基-1,2,4-三唑类化合物(a~f),并通

【作者】

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朱光蕾卢俊瑞谢志强刘金彪穆曼曼麻晓宇

【机构】

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天津理工大学化学化工学院,天津瑞岭化工有限公司

【出处】

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天津理工大学学报

【发表日期】

：

2020年2期

【关键词】

：

1 2 4-三唑类化合物脂肪酸合成酶抗菌活性分子模拟 1 2 4-triazole compoundsfatty acid synthaseantibac

【基金项目】

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国家自然科学基金(21476174,21176194).

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本文将具有良好生物活性的三唑环、-N=CH-以及-NH-COCH2-等片段引入同一分子中,设计、合成6个新型3-取代硫基-4-N-取代邻羟苯基亚胺基-5-乙基-1,2,4-三唑类化合物(a~f),并通过核磁共振波谱(NMR)进行表征.生物活性测试表明目标化合物对大肠杆菌、金色葡萄球菌和白色念珠菌表现出良好的抑菌效果,对白色念珠菌的抑菌率均高于96%,特别的,化合物f对大肠杆菌和白色念珠菌的抑菌率达到100%.利用Auto Dock与Vina分子对接程序研究了目标化合物与FabI、FabH和FabB相互作用

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