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将Balb/C小鼠金属硫蛋白-1基因克隆于质粒表达载体pET-21a 上，克隆采用限制性内切酶BamH1与EcoR1酶切pET21a及金属硫蛋白-1基因PCR产物，连接成 pET21a-MT重组质粒，并将其转化进入大肠杆菌表达受体菌BL21(DE3)中，经异丙基-β-D -硫代半乳糖苷(IPTG)诱导，SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)证实产生高效表达金属硫蛋白-1 基因的金属硫蛋白融合蛋白。表达蛋白在胞内主要以不溶性包涵体存在。