【摘 要】
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目的观察富血小板血浆对体外培养猫角膜内皮细胞增殖的影响。方法采用揭膜法与消化法相结合获取猫角膜原代内皮细胞,培养基采用DMEM培养基(含体积分数10%胎牛血清)。采用二次
【机 构】
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暨南大学附属第一医院眼科,暨南大学医学院眼科研究室
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目的观察富血小板血浆对体外培养猫角膜内皮细胞增殖的影响。方法采用揭膜法与消化法相结合获取猫角膜原代内皮细胞,培养基采用DMEM培养基(含体积分数10%胎牛血清)。采用二次离心法提取富血小板血浆。在完全培养基中加入体积分数分别为5%、10%、20%的富血小板血浆培养角膜内皮细胞,以未加入富血小板血浆的完全培养基为对照。CCK-8试剂盒检测细胞增殖情况,扫描电镜观察细胞形态变化。结果富血小板血浆体外培养角膜内皮细胞时间越长,其促增殖作用越明显,与对照组比较差异均有显著统计学意义意义(均为P<0.01),且随着富血小板血浆含量的增加,角膜内皮细胞增殖越明显,呈剂量依赖性。扫描电镜检测表明,与对照组相比,PRP作用组角膜内皮细胞表面可见丰富的微绒毛,且随着富血小板血浆含量的增加,微绒毛越丰富。结论富血小板血浆能明显促进体外培养猫角膜内皮细胞增殖。
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