论文部分内容阅读
探讨Ｎ＾ω－硝基Ｌ－精氨酸甲酯对不同动脉的慢性血管效应及其与抑制内皮依赖性一氧化氮合成的关系。方法采用大鼠离体动脉环的张力测定，一氧化氮合酶活性测定及组织学，生化学等方法。结论Ｌ－ＮＡＭＥ对大鼠胸主动脉及肠系膜微动脉的作用不同，其慢性血管效应与抑制ＥＤＮＯ合上的其它机制有关。
一氧化氮合酶抑制剂（L—NAME）的药理作用与慢性血管效应
【摘 要】
：
探讨Ｎ＾ω－硝基Ｌ－精氨酸甲酯对不同动脉的慢性血管效应及其与抑制内皮依赖性一氧化氮合成的关系。方法采用大鼠离体动脉环的张力测定，一氧化氮合酶活性测定及组织学，生化学等方法。结
【机 构】
：
白求恩医科大学第一临床学院内二科
【出 处】
：
药学学报
【发表日期】
：
1999年9期
其他文献
目的 研究一系列３－（Ｒ）－单脱氧异核苷的合成和抗肿瘤活性。方法和结果，由Ｌ－木糖出发，合成了环氧化物５－（Ｒ）－二甲氧基甲基－３（Ｓ），４（Ｓ）－环氧四氢呋喃４；在碱性条件下，利用嘌呤的Ｎ＾９位或嘧啶的Ｎ＾１位对环氧化物进行亲核进
目的：研究雷公藤（ＴｒｉｐｔｅｒｙｇｉｕｍｗｉｌｆｏｒｄｉＨｏｏｋ．ｆ）根心部分化学成分。方法：采用硅胶柱色谱法进行分离，运用现代波谱技术分析鉴定了８个三萜。结果：经光谱鉴定化合物为：雷公藤内酯甲（ｗｉｌｆｏｒｌｉｄｅＡ１），雷公藤内酯乙（ｗｉｌｆｏｒｌｉｄｅＢ２），３ｅｐｉｋａｔｏｎｉｃａｃｉｄ（３），ｃａｎｇｏｒｏｎｉｎｅ（４），ｒｅｇｅｌｉｎ（５），ｓａｌａｓｐｅｒｍｉｃａｃｉｄ（６），３ｈｙｄｒｏｘｙ２ｏｘｏ３ｆｒｉｄｅｌｅｎ２０αｃａｒｂｏｘｙｌｉｃａｃｉｄ（７）以
【正】党的十四届四中全会通过的《决定》,以执政党的高度责任感和深邃洞察力,剖析了国际国内形势和党的现状。《决定》的立论脱俗,告诫中肯;回顾历史,面对现实,具有清新的时
目的：根据ＲＧＤ肽及目前活性及较好的非肽类纤维蛋白原受体拮抗剂的结构特点，设计、合成一系列有抗血小板聚活性的化合物。方法：以酪氨酸及对硝基苯甲酸等变主要原料经多步合成，对所得
本文对二维变系数线性系统引入不变式预解方程的概念,得到一个新的、实用的可积定理,推广了一系列经典的可积性结果,导出了一些新的可积类型。
目的；研究月腺大戟根中的乙酰间苯三酚类衍生物。方法；利用硅胶柱色谱分离，纯化乙是苯三酚类化合物；经化学反应，理化常数测定和波谱分析等鉴定结构。结果；分离得到５个乙酰间苯三酚类
目的：发现新型高效的喹诺酮类抗菌药。方法和结果：设计合成了２３个左旋氧氟沙星类似物，其中化合物５～２３为新化合物，测定了它们对５株革兰阳性菌和５株革兰阴性菌的体外抗菌活性（ＭＩＣ），并讨论了构效关
【正】英语里比较年龄的说法有很多,一般说来,用来比较的人或物以主格形式出现,用来被比较的人或物则以宾格形式、物主代词形式、所有格形式、甚至短语形式出现.在使用时千万
许多有显著抗肿瘤活性的鬼臼毒素类化合物，其母核Ｃ４侧链上往往连接有刚性较强的脂环或芳香环结构，而且侧链多含有一定数量的杂原子［１～３］。另外，三氮唑类化合物大都有广泛的生物活性，如