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根据GenBank中已经发表的猪巨细胞病毒gB基因序列，选择抗原富集区设计引物，将目的片段克隆后与原核表达载体pGEX-610-1连接，转化大肠杆菌BL21（DE3），经IPTG诱导获得重组蛋白，将其纯化后免疫新西兰兔。用间接EUSA测定血清抗体效价，并采用Westernblot验证特异性。结果表明：PCR扩增产物的大小与预期结果相符；重组蛋白大小为预期的48ku，主要以包涵体形式存在，纯化获得了可溶性重组蛋白；免疫兔子血清的ELISA抗体效价为1：256000，能检测到预期的48ku蛋白条带，获得的重组