【摘 要】
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为探究高游离氨（FA）对氨氧化过程氨逃逸的影响.本试验采用序批式活性污泥反应器（SBR）,以短程硝化污泥为研究对象,基于批次试验,考察不同FA浓度梯度下,氨氧化过程氨逃逸的变化规律
【机 构】
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兰州交通大学环境与市政工程学院; 北京工业大学北京市水质科学与水环境恢复工程重点实验室;
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(51668031);甘肃省自然科学基金项目(1606RJZA009);兰州交通大学"百名青年优秀人才培养计划"项目(152022);甘肃省重点研发计划-工业类项目(17YF1GA009)
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为探究高游离氨（FA）对氨氧化过程氨逃逸的影响.本试验采用序批式活性污泥反应器（SBR）,以短程硝化污泥为研究对象,基于批次试验,考察不同FA浓度梯度下,氨氧化过程氨逃逸的变化规律.结果表明,当0.62 mg·L-1<FA<7.7mg·L-1时,水中游离态氨（NH3）和水分子（H2O）结合,生成较稳定的NH3·H2O,几乎未发生氨逃逸.当FA浓度较高时(FA>687.1 mg·L-1),氨氮未被氧化成氧化态氮[曝气结束时氧化态氮（NOx--N）浓度<0.1 mg·L-1],但总氮（TN）损失量却达到了269.7 mg·L-1,因此,NH3·H2O通过挥发作用使得NH3从水中逸出.在较高FA浓度条件下,氨根离子（NH4+）会以NH3形式被吹脱,从而发生氨逃逸.在226.6 mg·L-1≤FA≤711.8 mg·L-1范围内,氨逃逸速率（FEV）随着FA浓度的增加而增加.
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