【摘 要】
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目的:观察SB203580鞘内注射前列腺炎模型大鼠脊髓磷酸化p38MAPK(p-p38)表达、胶质细胞活化及兴奋性氨基酸(EAAs)的变化。方法:45只SPF雄性大鼠完全随机分为正常组5只,前列腺
【机 构】
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第三军医大学西南医院全军泌尿外科研究所
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目的:观察SB203580鞘内注射前列腺炎模型大鼠脊髓磷酸化p38MAPK(p-p38)表达、胶质细胞活化及兴奋性氨基酸(EAAs)的变化。方法:45只SPF雄性大鼠完全随机分为正常组5只,前列腺炎组10只和前列腺炎SB203580鞘内注射镇痛组30只(镇痛组)。镇痛组前列腺注射完全弗氏佐剂(CFA)和脊髓鞘内给药(SB203580)制作大鼠前列腺炎镇痛模型,SB203580剂量分别为0.5、2.5、12.5μg/10μl,观察时间为术后第5d和10d,每组每观察点5只大鼠。分别用Western blot和ELISA法检测各组大鼠L5～S2脊髓背角组织p-p38及神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)含量,氨基酸分析仪测量谷氨酸(Glu)和天门冬氨酸(Asp)的变化。结果:前列腺炎组大鼠L5～S2脊髓背角中p-p38、GFAP、Glu和Asp随时间显著增高,镇痛组p-p38、GFAP、Glu和Asp显著降低。GFAP与Glu及和Asp均为正相关关系(r=0.457,P=0.0016和r=0.498,P=0.0005)。结论:胶质细胞活化是慢性前列腺炎疼痛大鼠脊髓背角EAAs变化的重要原因,阻断p38MAPK信号通路可有效降低胶质细胞活化程度及EAAs水平。
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