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目的探讨细胞经紫外处理后CRLP与DNA修复的相关性.方法将插入反义CRLP的pcDNA3.1/V5-His质粒用脂质体介导法转染BEL7402肝癌细胞,G418筛选获得的细胞用15J/m2的紫外作用,4h后用Annexin V-EGFP试剂处理细胞,荧光激活细胞分选法测定细胞凋亡比例.另外用RT-PCR和Norrhern杂交的方法检测了肿瘤细胞株和多组织中的CRLP的表达.结果转染反义CRLP质粒的细胞株经紫外处理后,统计学处理表明凋亡比率显著高于对照;该基因在所检测的肿瘤细胞株和各类组织中均有表达.结