【摘 要】
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目的 分析肝细胞癌组织乙肝病毒前S基因,了解其变异情况.方法 采用巢式PCR和琼脂糖凝胶电泳的方法对100份肝细胞癌组织中乙肝病毒前S基因进行扩增和分析.选择第二轮前S基因目的 片段,正反链测序,并与HBV参考序列进行比对.结果 100份肝细胞癌组织中乙肝病毒前S基因检出率为44％.乙肝病毒前S基因目的 片段与HBV参考序列(AY518556)比对,12份存在乙肝病毒前S基因缺失突变、插入突变和点突变,缺失率12.00％ (12/100),插入率2.00％ (2/100),其中7份标本存在1个缺失突变占5
【机 构】
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深圳市盐田区人民医院检验科,广东深圳518081;中南大学湘雅医学院检验科,湖南长沙410013;邵阳学院护理学院,湖南邵阳422000
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目的 分析肝细胞癌组织乙肝病毒前S基因,了解其变异情况.方法 采用巢式PCR和琼脂糖凝胶电泳的方法对100份肝细胞癌组织中乙肝病毒前S基因进行扩增和分析.选择第二轮前S基因目的 片段,正反链测序,并与HBV参考序列进行比对.结果 100份肝细胞癌组织中乙肝病毒前S基因检出率为44％.乙肝病毒前S基因目的 片段与HBV参考序列(AY518556)比对,12份存在乙肝病毒前S基因缺失突变、插入突变和点突变,缺失率12.00％ (12/100),插入率2.00％ (2/100),其中7份标本存在1个缺失突变占58.33％,3份标本存在2个缺失突变占25.00％,2份标本存在1个缺失突变+插入突变占16.67％,乙肝病毒pre-S35、pre-S60、pre-S64、pre-S73突变体内含终止密码因子,前S基因和氨基酸序列不一致,分别为41.95％～88.70％、13.22％～85.63％.12份肝细胞癌组织HBV基因分型分析,其中C基因型占33.33％(4/12)、B基因型占66.67％(8/12).结论 肝细胞癌组织乙肝病毒前S基因出现缺失突变和插入突变,导致截短乙肝病毒前S蛋白改变,可能与肝细胞癌发生相关.
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