吡唑亚胺镍配合物的合成、表征及催化1,3-丁二烯聚合

来源 :应用化学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:a364444252
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
合成了一系列吡唑亚胺二齿Ni(Ⅱ)配合物(4a~4e),并通过红外光谱、元素分析及单晶衍射等对配合物进行了表征。配合物4b属于单斜晶系,以Ni原子为中心形成扭曲的三角双锥构型。该系列配合物在倍半乙基氯化铝(EASC)的活化下,对1,3-丁二烯聚合表现出较高的顺-1,4选择性,得到了相对分子质量为4500~9000、顺-1,4含量在91%左右的液体聚丁二烯。随着取代基空间位阻的增大,催化活性逐渐减低。进一步详细研究了Al/Ni摩尔比和温度对聚合的影响。在20~60℃范围内,催化活性随着聚合温度的升高而提高,
其他文献
以邻甲酚和二氧化碳为原料,以磷酸钾为中和剂一步羧化合成邻甲基水杨酸及相关产物。探讨了反应条件对产率的影响。实验结果表明,当磷酸钾与邻甲酚物料比为2.5∶1,反应温度150
在氧化亚锡催化下,吲哚、醛和丙二酸二甲酯在无溶剂条件下三组分反应合成了10种2-[(3-吲哚基)-甲基]丙二酸二甲酯衍生物。反应无溶剂污染,反应条件温和,收率为58%-74%。讨论了
合成了15种新型三脚架结构苯并咪唑季铵盐类化合物(3a~3o)。通过IR、NMR和HRMS等技术手段对目标产物(3a~3o)进行了结构表征。并对目标化合物调节植物生长活性进行了评价。结果表明,