【摘 要】
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本文对体外培养围产期奶牛外周血淋巴细胞,分别添加0、0.01、0.1、1、10和100 nM的1,25(OH)2D3,研究1,25-(OH)2D3对奶牛外周血淋巴细胞免疫功能的影响。结果表明,1,25-(OH)2D3对淋巴细胞转化率没有影响,但可以通过抑制IFN-γ的分泌影响奶牛的细胞免疫功能。添加0.01～100 nM的1,25-(OH)2D3对淋巴细胞的转化率没有显著影响,但剂量依赖性抑制了C
【机 构】
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中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,动物营养学国家重点实验室,北京,100094;新疆农业大学,乌鲁木齐,830052
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本文对体外培养围产期奶牛外周血淋巴细胞,分别添加0、0.01、0.1、1、10和100 nM的1,25(OH)2D3,研究1,25-(OH)2D3对奶牛外周血淋巴细胞免疫功能的影响。结果表明,1,25-(OH)2D3对淋巴细胞转化率没有影响,但可以通过抑制IFN-γ的分泌影响奶牛的细胞免疫功能。添加0.01～100 nM的1,25-(OH)2D3对淋巴细胞的转化率没有显著影响,但剂量依赖性抑制了ConA和PWM诱导的淋巴细胞IFN-γ的产量。当1,25(OH)2D3浓度达到0.1nM、1nM时与对照组相比分别显著(P＜0.05)和极显著(P＜0.01)抑制ConA诱导的淋巴细胞IFN-γ的产量。以PWM激活的细胞在培养48h、72h,1,25-(OH)2D3添加量在0.1～100 nM范围均极显著抑制IFN-γ的产生(P＜0.01)。添加0.01 nM1,25(OH)2D3对IFN-γ的抑制作用相对较小(P＞0.05),在培养48 h后并未表现出显著的抑制作用,但培养72h后也极显著的抑制了IFN-γ的产生(P＜0.01)。
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