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人工构建特异性互补于ＨＢＶ基因ｍＲＮＡ ＳＰⅡ增强子区的１５－聚反义代脱氧核苷酸并和γ－＾３２Ｐ进行末端标记，以２μｍｏｌ／Ｌ剂量作用于ＨＢＶ基因转染的ＨｅｐＧ２细胞培养２４ｈ及４８ｈ后检测掺入２．２．１５细胞的１５－Ｓ－ａｓＯＮ分别为６９．４ｎｍｏｌ／Ｌ和７５．８ｎｍｏｌ／Ｌ；对ＨＢｓＡｇ的抑制率分别为５０％和７０％；斑点杂交检测ＨＢＶ ＤＮＡ，结果表明实验组与对照组与对照组无显著性差异。