【摘 要】
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2009年9月21-23日，法国M6fieux基金会在Merck公司、Novartis疫苗和诊断试剂公司、Sanofi—Pasteur公司和SP—MSD公司的支持下，在意大利锡耶纳召开了国际衰老和免疫专题研讨会。会议讨论了下列问题：免疫衰老的机制及其对疫苗效果的影响，如何加强研究以填补这方面的知识空白；发展中国家老年人传染病的流行病学；识别和测量在T细胞、B细胞应答和天然免疫水平预测免疫衰老以及疫
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2009年9月21-23日，法国M6fieux基金会在Merck公司、Novartis疫苗和诊断试剂公司、Sanofi—Pasteur公司和SP—MSD公司的支持下，在意大利锡耶纳召开了国际衰老和免疫专题研讨会。会议讨论了下列问题：免疫衰老的机制及其对疫苗效果的影响，如何加强研究以填补这方面的知识空白；发展中国家老年人传染病的流行病学；识别和测量在T细胞、B细胞应答和天然免疫水平预测免疫衰老以及疫苗应答性和效果的工具；拮抗免疫衰老和研发专用于老年人的新型和改良疫苗的新方法（免疫增强剂、剂量和接种系统等）；评价发展中国家的免疫衰老负荷和减轻这种负荷的策略。
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严重急性呼吸综合征（ severe acute respiratory syndrome, SARS） 是由SARS相关冠状病毒（ SARS-associated coronavirus, SARS-CoV）引起的一类严重的急性呼吸系统传染病。目前尚未研制出治疗SARS的有效药物，防范SARS—CoV感染最有效的方法是使用疫苗。正在研制的SARS疫苗有灭活疫苗、减毒活疫苗、亚单位疫苗和DNA疫苗等
美国MabVax Therapeutics公司宣布，已挑选第1批患者参与预防或延缓肉瘤复发的疫苗的Ⅱ期临床试验。每年美国有约13200例肉瘤患者得到确诊，超过5200例肉瘤患者死亡。如同大多数癌症，肉瘤患者中复发和转移常见。尽管肉瘤患者已接受手术和综合治疗，但大多数患者仍死于随后的进一步复发。因此，一旦肉瘤发生转移，治疗只能局限于期待治疗。
丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)是引起丙型肝炎的主要原因,目前,检测HCV感染的常用方法包括HCV RNA直接检测、HCV核心抗原检测和抗-HCV检测.HCV抗原抗体联合检测方法是一种同时检测HCV抗原和抗-HCV的新型酶免疫检测方法,可以缩短抗体阳转前的检测窗口期.此文就HCV抗原抗体联合检测方法研究进展作一综述。
2011年9月-2012年1月，全球分离到2009大流行甲型H1N1(甲型H1N1pdm09)、甲型H5N1、甲型H3N2变异株(v)、甲型H1N1v、甲型H1N2v和乙型流感病毒。北半球甲型H1N1pdm09流感病毒以很低水平传播，流感疫情较轻。对流感病毒分离株的抗原性和遗传学分析表明，甲型H1N1pdm09流感病毒呈抗原同质性，并与疫苗病毒A/California/7/2009密切相关。甲型H
加拿大Alberta大学Houghton公布了历时10年的HCV研究结果，为开发有效的HCV疫苗带来了希望。这种疫苗利用单个病毒株制备，可诱导对抗HCV各主要病毒株的广谱交叉中和抗体。国立卫生研究院已支持对该疫苗进行试验，以进一步明确疫苗接种者能否产生中和实际感染病毒的抗体，如果能产生，中和应答的范围有多广。
背景：那他珠单抗（Natalizumab，NTZ）是一种单克隆抗体，它能抑制白细胞穿过血脑屏障迁移，从而减轻中枢神经系统炎症，被世界各国批准用于治疗复发缓解型多发性硬化症（RRMS）。
目的 了解安徽省2009年麻疹疫苗强化免疫活动(supplementary immunization activity,SIA)中,疑似预防接种异常反应(adverse events following immunization,AEFI)的发生特征,探讨麻疹疫苗的安全性.方法 采用描述性流行病学方法,对AEFI监测系统中的相关数据进行统计分析.结果 安徽省2009年麻疹疫苗SIA共报告AEFI
目的 了解宁波地区肠道病毒71型（enterovirus71，EV71）流行株VPI基因特征。方法采集手足口病患者的样本进行病毒分离和鉴定，用逆转录-聚合酶链反应对EV71流行株VPl进行扩增和测序。对流行株VPI进行进化分析，并将流行株VPl与各基因型代表株进行序列比对。同时测定EV71流行株的半数组织培养感染量（median tissue culture infectivedose，TCID3
此文介绍了脑膜炎球菌的特点、传播途径、流行趋势及危害性,讨论了防控流行性脑脊髓膜炎暴发的相关策略,并对目前国内外脑膜炎球菌疫苗的研究现状进行了阐述和评价。
目的 克隆和表达截短的丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)核心区基因,为制备HCV核心区抗体准备抗原.方法 根据软件分析选取带有优势抗原表位的HCV核心区多肽,找出对应DNA序列,逆转录PCR扩增目的基因,并将其克隆到原核表达载体中进行诱导表达.表达的目的蛋白纯化后用间接ELISA法检测免疫活性.结果 获得了序列正确的HCV目的基因片段.表达的目的蛋白为可溶性蛋白,能被很好地