【摘 要】
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卡西他宾是Roche公司开发的第一个可以口服的氟代嘧啶氨基甲酸酯类化合物,1998年4月先后获得了美、加、瑞士等国的批准,其适应症为对标准化疗药物包括紫杉醇和阿霉素等治疗无
【机 构】
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济南军区总医院药剂科,济南市药品检验所
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卡西他宾是Roche公司开发的第一个可以口服的氟代嘧啶氨基甲酸酯类化合物,1998年4月先后获得了美、加、瑞士等国的批准,其适应症为对标准化疗药物包括紫杉醇和阿霉素等治疗无效的转移性乳腺癌,此外,卡西他宾对结、直肠癌也有效.1 药理作用1.1 药效学卡西他宾属氟尿嘧啶的前体药物,体外几乎无细胞毒副作用,口服后氨基甲酸酯结构使卡西他宾作为一个完整的分子被快速吸收.首先被肝内羧酸酯酶水解为中间产物5′-脱氧-5-氟胞嘧啶(5′-DFCR),然后在肝及肿瘤5′-DFCR经胞嘧啶脱氨酶转换为次级中间产物5′-脱氧
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