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以6-氨基青霉烷酸(6-APA)为原料,经重氮化、溴化、氧化、氯化、叠氮取代、环合、脱保护等11步反应合成了β-内酰胺酶抑制剂他唑巴坦(Tazobactam),并对叠氮取代和环合进行了研究,成功地以醋酸乙烯酯代替乙炔进行了环合.
β-内酰胺酶抑制剂他唑巴坦的合成
【摘 要】
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以6-氨基青霉烷酸(6-APA)为原料,经重氮化、溴化、氧化、氯化、叠氮取代、环合、脱保护等11步反应合成了β-内酰胺酶抑制剂他唑巴坦(Tazobactam),并对叠氮取代和环合进行了研
【机 构】
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天津大学药物科学与技术学院
【出 处】
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天津大学学报：英文版
【发表日期】
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2002年1期
【基金项目】
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天津市自然科学基金
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