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将甜菜磷酸蔗糖合成酶（Beta vulgaris sucrose phosphate synthase，BvSPS）基因构建到植物表达载体pB1121上，利用农杆菌介导法对甜菜叶柄进行遗传转化。通过对转基因体系的优化，确定了农杆菌浓度OD6co为0．6时，叶柄外植体经过2d的预培养，农杆菌侵染5min，侵染受体共培养4d后，所获得的Kana抗性芽率最高。在所获得的27株Kana抗性植株中．通过提取甜菜基因组DNA及PCR鉴定，有8株成功整合了BvSPS基因，阳性率达到29％。