【摘 要】
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马凡氏综合征是一种结缔组织异常的遗传性疾病,临床以骨骼异常,心血管病变及晶体脱位为其特点。本病罕见、易误诊、漏诊,笔者在临床工作中曾收治14例患儿现分析于下: 1 临床
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马凡氏综合征是一种结缔组织异常的遗传性疾病,临床以骨骼异常,心血管病变及晶体脱位为其特点。本病罕见、易误诊、漏诊,笔者在临床工作中曾收治14例患儿现分析于下: 1 临床资料 1.1 一般资料:14例来源于重庆市近郊区,均为汉族,7天～3岁4例,7岁～17岁10例;其中男10例,女4例;男女之比为2.5∶1;14例中10例有阳性家族史,两对各为兄妹、兄弟关系。 1.2 临床特征:在本组中多数是以体型过高、手指
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