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目的：构建ｐＢＶ－ＢＰＩ６００－Ｆｃγ１７００重组表达载体，转化大肠杆菌ＤＨ５α，诱导表达ＢＰＩ２３－Ｆｃγ１抗菌重组蛋白。方法：采用ＲＴ－ＰＣＲ技术，从ＨＬ－６０细胞和正常人白细胞ｍＲＮＡ中扩增编码ＢＰＩ２３和ＩｇＧ１Ｆｃ（Ｆｃγ１）的基因；通过连接反应构建重组克隆载体和重组表达载体；转化感受态大肠杆菌ＤＨ５α，通过温控诱导表达ＢＰＩ２３－Ｆｃγ１重组蛋白；测定ＢＰＩ２３－Ｆｃγ１重组蛋白的抗菌及免疫学活性。结果：⑴ＲＴ－ＰＣＲ获得预期的扩增产物－ＢＰＩ６００ｂｐ和Ｆｃγ１７００ｂｐ基因片段；⑵成功构建