【摘 要】
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目的 探讨与胶质瘤C6细胞间接共培养后骨髓间充质干细胞(BMSCs)增殖和迁移能力的变化以及长链非编码RNA(lncRNA)浆细胞瘤变异异位基因1(plasmacytoma variant translocation
【机 构】
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重庆医科大学附属口腔医院 ,重庆 401145;口腔疾病与生物医学重庆市重点实验室 ,重庆 401145;重庆市高校市级口腔生物医学工程重点实验室 ,重庆 401145;重庆医科大学附属口腔医院 ,重
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目的 探讨与胶质瘤C6细胞间接共培养后骨髓间充质干细胞(BMSCs)增殖和迁移能力的变化以及长链非编码RNA(lncRNA)浆细胞瘤变异异位基因1(plasmacytoma variant translocation 1 gene,PVT1)在这种变化中的作用.方法 分离、培养、鉴定BMSCs后,采用Transwell小室将生长状态良好的BMSCs与胶质瘤C6细胞间接共培养(共培养组),单独培养的正常BMSCs为对照组.CCK8及软琼脂克隆形成实验检测2组细胞的增殖能力,流式细胞术检测细胞周期,划痕实验及Transwell法检测细胞的迁移能力,实时定量PCR(qRT-PCR)检测PVT1基因的表达.在共培养组BMSCs中转染si-PVT1(si-PVT1组)和si-NC(si-NC组),转染后重复上述检测,并增加qRT-PCR检测周期蛋白基因CyclinD1及迁移相关基因基质金属蛋白酶2、9(MMP2、MMP9)的表达.结果 所用BMSCs具有成骨、成脂分化能力.与对照组相比,共培养组BMSCs体积变小,排列紊乱,细胞间接触抑制消失,增殖及迁移能力增强,S期及G2期细胞比例增加,PVT1表达增加(P<0.05).与si-NC组比较,si-PVT1组抑制共培养BMSCs的增殖及迁移能力,G1期细胞比例增加,S期细胞比例减少,PVT1、CyclinD1及MMP2、MMP9 mRNA表达也降低(P<0.05).结论 胶质瘤C6细胞微环境中BMSCs增殖及迁移能力增强可能与PVT1高表达有关.
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