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背景:骨髓基质细胞具有体内、外迁移特性,但目前关于其迁移的具体机制还不十分清楚。目的:探讨基质细胞来源因子1及其受体CXCR4在骨髓基质细胞体内、外迁移中的作用。设计、时间及地点:细胞学体内实验,于2007-03/06在新加坡国立大学解剖系完成。材料:清洁级Wistar新生大鼠1只,用于骨髓基质细胞培养。清洁级成年Wistar大鼠40只,随机分为损伤模型组、假手术组,20只/组。方法:骨髓基质细胞体外趋化实验在48孔Boyden小室上进行,取25μL基质细胞来源因子1,分别以5,50,500μg/L质量浓度加到趋化板的下层,以8μm孔径的聚碳酸酯膜覆盖;并设立空白对照,单纯添加DMEM条件培养基。以含牛血清白蛋白的DMEM条件培养基调整细胞浓度至1.5×109L-1,50μL细胞悬液加到Boyden小室上层,37℃、CO2培养箱培养10h。损伤模型组大鼠制备脊髓全横断损伤,假手术组大鼠只打开椎板。脊髓全横断后1h,将5-(6-)羟基荧光素双乙酸琥珀酰亚胺酯荧光标记的骨髓基质细胞悬液1.0mL(1×109L-1)经颈内静脉注入体内。主要观察指标:免疫荧光组化染色观察骨髓基质细胞趋化因子受体CXCR4的表达,基质细胞来源因子1体外对骨髓基质细胞的趋化迁移作用,Real-timePCR定量检测脊髓损伤区基质细胞来源因子1RNA的表达,荧光显微镜下观察骨髓基质细胞向脊髓损伤区的体内迁移。结果:纯化的骨髓基质细胞呈CXCR4阳性。与空白对照比较,5,50,500μg/L基质细胞来源因子1均可明显促进骨髓基质细胞的体外趋化迁移(P<0.05),且质量浓度为50μg/L时趋化作用达峰值。与假手术组比较,损伤模型组造模后7d基质细胞来源因子1RNA的表达明显升高(P<0.05),14d时恢复至正常水平。细胞注射2周后与假手术组比较,损伤模型组损伤区迁移细胞数明显增加(P<0.05)。结论:基质细胞来源因子1体内、外可趋化骨髓基质细胞迁移,基质细胞来源因子1及其受体CXCR4参与骨髓基质细胞向脊髓全横断损伤区的迁移。